Reprezentativní obrázek Image Credit: ANI
Společnost Glenmark Pharmaceuticals Limited (Glenmark) obdržela konečné schválení Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (USA FDA) pro Clindamycin Phosphate Gel USP, 1%, generickou verzi gelu Cleocin T 1, 1%, od společnosti Pharmacia & Upjohn.
Podle údajů o prodeji IQVIATM za 12měsíční období končící v prosinci 2020 dosáhl trh Cleocin T Gel, 1% trh2, ročního prodeje přibližně 73,8 milionu USD *.
Současné portfolio společnosti Glenmark se skládá ze 169 produktů povolených k distribuci na americkém trhu a 42 společností ANDA čekajících na schválení u amerického úřadu FDA. Kromě těchto interních podání společnost Glenmark pokračuje v identifikaci a zkoumání externích rozvojových partnerství, která doplní a urychlí růst stávajícího portfolia a portfolia.
O společnosti Glenmark Pharmaceuticals Ltd Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (GPL) je globální výzkumná farmaceutická společnost s přítomností v generickém, speciálním a OTC podnikání s působností ve více než 50 zemích. Klíčovými oblastmi léčby v Glenmarku po celém světě jsou respirační, dermatologická a onkologická léčba. Z hlediska tržeb se řadí mezi 80 nejlepších farmaceutických a biotechnologických společností na světě (SCRIP 100 Rankings zveřejněný v roce 2019). Společnost byla zařazena do indexu udržitelnosti Dow Jones (DJSI) v kategorii rozvíjejících se trhů již třetí rok po sobě. DJSI je jednou z celosvětově nejuznávanějších a nejuznávanějších měřítek udržitelnosti na celém světě, přičemž v indexu jsou uvedeny pouze nejlépe hodnocené společnosti z hlediska podnikové udržitelnosti v každém odvětví.
Další informace naleznete na adrese www.glenmarkpharma.com 1 Všechny názvy značek a ochranných známek jsou majetkem příslušných vlastníků.
(Tento příběh nebyl upraven zaměstnanci Everysecondcounts-themovie a je automaticky generován ze syndikovaného zdroje.)